Stowarzyszenie Fizjoterapia Polska
biuro@fizjoterapeuci.org
KRS: 0000343518
NIP: 113-279-60-60
Back

Stowarzyszenie Fizjoterapia Polska dla Pacjentów

Historia współpracy SFP z organizacjami pacjentów

Początek współpracy

Stowarzyszenie Fizjoterapia Polska (SFP) rozpoczęło współpracę z organizacjami pacjentów w 2012 roku, podczas konferencji w Konstancinie, zorganizowanej w Centrum Kształcenia i Rehabilitacji. W wydarzeniu wzięło udział kilkanaście stowarzyszeń i fundacji zrzeszających osoby niepełnosprawne i ich rodziny. Obecni byli także przedstawiciele:
✔️ Ministerstwa Zdrowia
✔️ Rzecznika Praw Obywatelskich
✔️ Rzecznika Praw Pacjenta
✔️ Zakładu Ubezpieczeń Społecznych (ZUS)
✔️ Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych (PFRON) oraz innych instytucji.

Od tego czasu SFP prowadzi liczne działania mające na celu:
Podnoszenie poziomu fizjoterapii w Polsce
Promowanie zawodu fizjoterapeuty w społeczeństwie
Badanie potrzeb pacjentów
Wspieranie organizacji pacjentów

Te inicjatywy nie byłyby możliwe bez zaangażowania wolontariuszy – fizjoterapeutów i studentów. Dziękujemy Wam za wsparcie!

Najważniejsze działania na rzecz pacjentów (2012–2025)

Rok 2024

  • 22-23.11.2024 III Kongres SFP z udziałem przedstawicieli organizacji pacjentów. Prezentacja wyników badania ankietowego dotyczącego specjalizacji kierunkowych fizjoterapeutów, w którym uczestniczyły organizacje pacjentów. 
  • 8-10.12.2024 Scoliosis – Perioperative Management in Children with SMA. International Medical Workshop, Orthopedic-Rehabilitation University Hospital, Zakopane. Organizer: Roche. SFP – patronat merytoryczny 
  • 5.10.2024 Warsztaty Fundacji Salemander dla osób z dystrofią Duchenne’a. SFP wykład i konsultacje fizjoterapeutyczne, patronat. 
  • 31.08.2024 V Konferencja Fundacji Oswoić Miopatie. SFP – wykład, konsultacje osób chorych na miopatie, patronat. 
  • 8.06.2024 XII Konferencja Fundacji SMA. SFP- wykład dla osób z rdzeniowym zanikiem mięśni, konsultacje fizjoterapeutyczne. 
  • 28.01.2024 II Konferencja „Fizjoterapia Pacjenta Neurologicznego w XXI wieku”, Lublin. SFP, Fundacja Wstawaj Alicja – współorganizatorzy konferencji. 

Rok 2023

  • 7.09.2023 Konferencja „Tylko razem pokonamy tę chorobę” dla osób chorych na dystrofie. SFP i  Fundacja StopDuchenne – współorganizatorzy.  
  • 2-3.09.2023 IV Konferencja Fundacji Oswoić Miopatie. SFP – wykład, konsultacje fizjoterapeutyczne, patronat. 
  • 16-17.06.2023 II Kongres Fundacji Jesteśmy Pod Ścianą.SFP – wykład, patronat.
  • 3.06.2023 XI Konferencja Fundacji SMA. SFP-  wykład, konsultacje fizjoterapeutyczne. 
  • 14-15.04.2023 VI Sympozjum „Możliwości wspomagania rozwoju osób z chorobami rzadkimi. Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, Fundacja Parent Project Muscular Dystrophy. SFP – wykład, konsultacje, patronat.
  • 04.2023 Powołanie przy SFP zespołu ekspertów z różnych ośrodków akademickich i klinicznych, zajmujących się fizjoterapią osób z Dystrofią Duchenne’a. Zespół przygotowuje podręcznik dla fizjoterapeutów. 
  • 27.01.2023 I Konferencja „Fizjoterapia Pacjenta Neurologicznego w XXI wieku”, Lublin. SFP, Fundacja Wstawaj Alicja – współorganizatorzy konferencji.  

Rok 2022

  • 19-21.10.2022 Przygotowanie i wygłoszenie wykładu “The need for a multidisciplinary team (MDT) to manage AHC – how should this be composed?  The role of the physiotherapist in the MDT”. 10-year anniversary conference on AHC and ATP1A3 diseases – including the 10th Symposium in ATP1A3 diseases. Edynburg, Szkocja. Wykład przygotowano we współpracy z Polskim Stowarzyszeniem na Rzecz Osób z AHC. 
  • Konferencja Fundacji SMA. SFP – wykład dla chorych osób i opiekunów. Konsultacje fizjoterapeutycze. 

Rok 2021

  • 05–11.2021 – Cykl specjalistycznych szkoleń „Fizjoterapia w SMA” (patronat SFP).
  • 27-28.08.2021 Konferencja Fundacji SMA. SFP – wykład, konsultacje fizjoterapeutyczne. 
  • 15.05.2021 Konferencja Fundacji Promyk Słońca. SFP – wykład.
  • 29.04.2021 – Kampania edukacyjna „Aktywny kręgosłup” (patronat merytoryczny SFP).

Rok 2020

  • 12.2020 – Kampania #MłodziPoUdarze organizowana przez Stowarzyszenie Udarowcy (SFP – patronat).
  • 2.12.2020 – Nagroda „Człowiek Wiedzy i Doświadczenia 2020” dla dr Agnieszki Stępień, przyznana przez Koalicję Liderzy Pro Bono (kandydatura zgłoszona przez Fundację Oswoić Miopatie).
  • 14.11.2020 – Konferencja online „DMD Bądźmy razem” dla rodzin z dystrofią mięśniową Duchenne’a i Beckera (Patient Project Muscular Dystrophy, Gdański Uniwersytet Medyczny).
    SFP – wykład „Fizjoterapia w warunkach domowych” + warsztaty dla rodziców i dzieci.
  • 10.2020 – Akcja Fundacji BLADE KING i wydanie Małego Informatora Rehabilitacyjnego dla pacjentów onkologicznych (Instytut Matki i Dziecka w Warszawie). SFP – patronat.
  • 10.09.2020 – Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Praw Pacjentów: „Niepełnosprawni wśród niepełnosprawnych – sytuacja chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a i ich rodzin” (SFP – wykład).
  • 29.08.2020 – VIII Konferencja Fundacji SMA (SFP – wykład).
  • 06.2020Health Challenges Congress Online (SFP – udział w sesji Po pierwsze profilaktyka).

Rok 2019

  • 16.11.2019 – Konferencja Medyczne Komplety, Warszawa (SFP – wykład o wpływie asymetrii ułożeniowej w niemowlęctwie).
  • 21.09.2019 – II Konferencja Fundacji Oswoić Miopatie (SFP – wykłady i warsztaty).
  • 08.09.2019 – Obchody Światowego Dnia Fizjoterapii – badania ponad 100 zawodników klubu piłkarskiego w Ełku.

Rok 2018

  • 5 warsztatów „Fizjoterapia dedykowana pacjentom z SMA” (ponad 100 fizjoterapeutów).
  • 27.10.2018 – Konferencja Lokalnych Liderów Spastyczności.
  • 22.09.2018 – I Konferencja Fundacji Oswoić Miopatie, AWF Warszawa.
  • 23-25.08.2018 – VI Konferencja Fundacji SMA (wykłady i warsztaty).

Rok 2017

  • 20.11.2017 – Konferencja naukowa w Sejmie „Polska szkoła kompleksowej rehabilitacji” – SFP w debacie.
  • 26-27.10.2017 – Konferencja Fundacji Salemander (szkolenia i badania chłopców chorych na DMD).
  • 7.09.2017Światowy Dzień Fizjoterapii – bezpłatne badania fizjoterapeutyczne w całym kraju.
  • 28-29.04.2017 – I Forum Pacjentów z Chorobami Nerwowo-Mięśniowymi, Poznań.

Rok 2016

  • Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich – SFP uczestniczyło w pracach zespołu.
  • 9.09.2016 – Konferencja „Fizjoterapia dla Zdrowia”, Warszawa (SFP – wykłady i warsztaty).

Rok 2015

  • 17.11.2015 – Udział w obchodach Światowego Dnia Wcześniaka.
  • 13-15.11.2015 – II Międzynarodowe Sympozjum poświęcone dystrofii mięśniowej Duchenne’a.

Rok 2014

  • 22.11.2014 – Konferencja Rehabilitacja w Chorobie Parkinsona, Łódź.

Rok 2013

  • 15.06.2013 – Konferencja Fundacji PROJAN, Warszawa.

Rok 2012

  • 11.12.2012Narodowy Plan Chorób Rzadkich, Warszawa (SFP – wykład).
  • 7.09.2012 – Konferencja „Fizjoterapia – lepsze życie” z udziałem organizacji pacjentów i przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia.

This website stores cookies on your computer. Cookie Policy